Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - skogflåttencefalittvirus (tbe), inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 1.2 mikrog/ sprøyte

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sør-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus toxoid - equine influenza virus + clostridium - hester - aktiv vaksinering av hester fra seks måneders alder mot equine influenza for å redusere kliniske tegn og virus utskillelse etter infeksjon og aktiv vaksinasjon mot stivkrampe å forhindre dødelighet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoksoid - immunologier for hovdyr - hester - aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseduration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - poliovirus type 3, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / filamentøst hemagglutinin / pertussistoksoid / clostridium tetani, toksoid / difteritoksoid / poliovirus type 1, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 32 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 30 ie/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - skogflåttencefalittvirus (tbe), inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 2.4 mikrog/ sprøyte

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10000 iu/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40000 iu/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals for leporidae - kaniner - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / kikhostefimbrier type 2 og 3 / pertaktin / poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 2 ie/ dose / 20 ie/ dose / 2.5 mikrog/ dose / 5 mikrog/ dose / 5 mikrog/ dose / 3 mikrog/ dose / 40 d-antigen enheter/ dose / 8 d-antigen enheter/ dose / 32 d-antigen enheter/ dose

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende deletion-mutant streptococcus equi-stamme tw928 - immunologier for hovdyr - hester - for immunisering av hester mot streptococcus equi for å redusere kliniske tegn og forekomst av lymfeknuderabser. utbruddet av immunitet: utbruddet av immunitet er etablert som to uker etter grunnleggende vaksinasjon. varighet av immunitet: varighet av immunitet er opptil tre måneder. vaksinen er beregnet til bruk i hester, for hvilke en risiko for streptococcus equi-infeksjon er tydelig identifisert på grunn av kontakt med hester fra områder hvor dette patogenet er kjent for å være tilstede, e. stalde med hester som reiser til forestillinger eller konkurranser i slike områder, eller stall som oppnår eller har livery hester fra slike områder.